Text copied to clipboard!
Başlık
Text copied to clipboard!Klinik Araştırma Koordinatörü
Açıklama
Text copied to clipboard!
Klinik araştırma projelerinde görev alacak deneyimli bir Klinik Araştırma Koordinatörü arıyoruz. Bu pozisyon, klinik çalışmaların planlanması, yürütülmesi, izlenmesi ve raporlanmasından sorumludur. Klinik Araştırma Koordinatörü, araştırma protokollerine uygunluğu sağlamak, etik kurallara uyumu denetlemek ve hasta güvenliğini ön planda tutmakla yükümlüdür. Ayrıca araştırma ekipleri, sponsorlar, etik kurullar ve düzenleyici kurumlarla etkili iletişim kurarak sürecin sorunsuz ilerlemesini sağlar.
Klinik Araştırma Koordinatörü, araştırma merkezlerinde veya hastanelerde çalışabilir ve çeşitli terapötik alanlarda yürütülen faz I-IV klinik çalışmalarda görev alabilir. Bu pozisyon, hem bilimsel hem de idari beceriler gerektirir. Adayların, klinik araştırma yönetimi konusunda bilgi sahibi olmaları, GCP (İyi Klinik Uygulamalar) ilkelerine hakim olmaları ve hasta takibi, veri toplama, dokümantasyon gibi süreçlerde deneyimli olmaları beklenmektedir.
Pozisyon, araştırma protokolünün uygulanmasını sağlamak, hasta uygunluğunu değerlendirmek, bilgilendirilmiş onam sürecini yürütmek, hasta ziyaretlerini organize etmek ve verilerin zamanında ve doğru şekilde kaydedilmesini sağlamak gibi görevleri içerir. Ayrıca, denetim ve izleme ziyaretlerine hazırlık yapmak, protokol sapmalarını raporlamak ve araştırma süresince ortaya çıkabilecek sorunlara çözüm üretmek de bu rolün önemli parçalarıdır.
Başarılı bir Klinik Araştırma Koordinatörü, detaylara dikkat eden, organizasyon becerileri güçlü, iletişim yeteneği yüksek ve çok disiplinli ekiplerle iş birliği yapabilen bir profesyonel olmalıdır. Bu pozisyon, sağlık hizmetlerinin gelişimine katkı sağlamak isteyen, etik değerlere önem veren ve bilimsel araştırmalara ilgi duyan adaylar için ideal bir fırsattır.
Sorumluluklar
Text copied to clipboard!- Klinik araştırma protokollerinin uygulanmasını sağlamak
- Hasta uygunluğunu değerlendirmek ve bilgilendirilmiş onam sürecini yürütmek
- Araştırma verilerini toplamak, kaydetmek ve doğruluğunu sağlamak
- Hasta ziyaretlerini planlamak ve takip etmek
- Etik kurul ve düzenleyici kurumlarla iletişim kurmak
- Protokol sapmalarını ve ciddi advers olayları raporlamak
- Denetim ve izleme ziyaretlerine hazırlık yapmak
- Araştırma ekibiyle koordineli çalışmak
- GCP ve ilgili mevzuata uygunluğu sağlamak
- Araştırma bütçesini ve kaynaklarını takip etmek
Gereksinimler
Text copied to clipboard!- Sağlık bilimleri, hemşirelik, biyoloji veya ilgili alanlarda lisans derecesi
- Klinik araştırma koordinatörlüğü konusunda en az 2 yıl deneyim
- GCP (İyi Klinik Uygulamalar) eğitimi almış olmak
- İyi derecede yazılı ve sözlü iletişim becerisi
- Organizasyon ve zaman yönetimi becerileri
- MS Office programlarına hakimiyet
- Etik kurallar ve hasta hakları konusunda bilgi sahibi olmak
- Ekip çalışmasına yatkınlık
- Detaylara dikkat eden ve sorumluluk sahibi olmak
- İngilizce bilgisi tercih sebebidir
Potansiyel mülakat soruları
Text copied to clipboard!- Klinik araştırma koordinatörlüğü deneyiminiz var mı?
- GCP eğitimi aldınız mı? Sertifikanız var mı?
- Hangi terapötik alanlarda çalıştınız?
- Hasta takibi ve veri yönetimi konularında deneyiminiz nedir?
- Etik kurul başvurusu hazırladınız mı?
- İngilizce seviyenizi nasıl değerlendirirsiniz?
- Zaman yönetimi konusunda nasıl bir yaklaşımınız var?
- Ekip içinde nasıl bir rol üstlenirsiniz?
- Zorlayıcı bir araştırma sürecinde karşılaştığınız bir problemi nasıl çözdünüz?
- MS Office programlarını hangi seviyede kullanıyorsunuz?
